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Estudio histológico, anatómico y morfológico de la interacción de Verticillium lecanii (Zimm) Viégas y Talaromyces wortmannii (Klocker) C.R. Benj. con Hemileia vastatrix Berk. y Br. :

by Rivas, S.C; Leguizamón C, J.E; Ponce Dávila, C; 16. Congreso ASCOLFI Medellín (Colombia) 5-7 Jul 1995.
Publisher: Dic 1995ISSN: 0120-0143.Subject(s): COFFEA | HEMILEIA VASTATRIX | ROYA | ENFERMEDADES FUNGOSAS | VERTICILLIUM LECANII | TALAROMYCES WORTMANNII | ANTAGONISMO | TEJIDOS VEGETALES In: Fitopatología Colombiana (Colombia) v. 19(2) p. 83Summary: Con el fin de determinar la fase más susceptible del desarrollo de Hemileia vastatrix al ataque de los antagonistas Verticillium lecanii y Talaromyces wortmannii, fueron realizados en el Centro Nacional de Investigaciones del Café CENICAFE estudios morfológicos y ultraestructurales en microscopía electrónica de barrido (SEM) y de transmisión (TEM). Los tratamientos correspondieron a inoculaciones del hongo causante de la roya del cafeto y de los antagonistas en tres tiempos: simultáneamente, a 10 horas y 24 horas después de aplicado el patógeno foliar. Las muestras inoculadas con el patógeno y el antagonista simultáneamente, observadas por microscopía óptica y TEM, no presentaron colonización de los tejidos foliares del susceptivo. En el tratamiento de inoculación 10 horas después fue observado micelio del hongo H. vastatrix dentro de mesófilo. En hojas inoculadas 24 horas después, el tejido fue encontrado totalmente invadido por el patógeno, a nivel intra e intercelular tanto en el parénquima esponjoso como en el de empalizada. No fue observada colonización en los haces vasculares (xilema y floema). A nivel de ultraestructura (TEM), los cloroplastos presentaron diferentes estados de desintegración de la grama y de las membranas de los tilacoides. En tejido no infectado, estos organelos se ubicaron en posición centrífuga, pero a medida que el tejido foliar fue colonizado se trasladaron a una posición centrípeta. Mediante la técnica SEM fue observado el hiperparásito V. lecanii penetrando la pared de las urediniosporas de H. vastatrix, causando pérdida de sus espinas y cambios en su tamaño y forma. En los tratamientos en donde fue aplicado T. wortmannii, se pudo observar que el antagonista rodeaba las urediniosporas maduras y los apresorios de H. vastatrix, presentando ruptura de sus paredes. El hongo T. wortmannii presentó la fase perfecta e imperfecta (P. kloeckeri) en medio de cultivo papa-dextrosa-agar. De acuerdo con los resultados la acción de los hiperparásitos T. wortmannii y V. lecanii se ejerce sobre urediniosporas maduras, según escala de Leguizamón, siendo esta la fase más susceptible a la acción de parasitismo y con posterior acción sobre el apresorio esto último en el caso de T. wortmannii
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Sólo sum.

Con el fin de determinar la fase más susceptible del desarrollo de Hemileia vastatrix al ataque de los antagonistas Verticillium lecanii y Talaromyces wortmannii, fueron realizados en el Centro Nacional de Investigaciones del Café CENICAFE estudios morfológicos y ultraestructurales en microscopía electrónica de barrido (SEM) y de transmisión (TEM). Los tratamientos correspondieron a inoculaciones del hongo causante de la roya del cafeto y de los antagonistas en tres tiempos: simultáneamente, a 10 horas y 24 horas después de aplicado el patógeno foliar. Las muestras inoculadas con el patógeno y el antagonista simultáneamente, observadas por microscopía óptica y TEM, no presentaron colonización de los tejidos foliares del susceptivo. En el tratamiento de inoculación 10 horas después fue observado micelio del hongo H. vastatrix dentro de mesófilo. En hojas inoculadas 24 horas después, el tejido fue encontrado totalmente invadido por el patógeno, a nivel intra e intercelular tanto en el parénquima esponjoso como en el de empalizada. No fue observada colonización en los haces vasculares (xilema y floema). A nivel de ultraestructura (TEM), los cloroplastos presentaron diferentes estados de desintegración de la grama y de las membranas de los tilacoides. En tejido no infectado, estos organelos se ubicaron en posición centrífuga, pero a medida que el tejido foliar fue colonizado se trasladaron a una posición centrípeta. Mediante la técnica SEM fue observado el hiperparásito V. lecanii penetrando la pared de las urediniosporas de H. vastatrix, causando pérdida de sus espinas y cambios en su tamaño y forma. En los tratamientos en donde fue aplicado T. wortmannii, se pudo observar que el antagonista rodeaba las urediniosporas maduras y los apresorios de H. vastatrix, presentando ruptura de sus paredes. El hongo T. wortmannii presentó la fase perfecta e imperfecta (P. kloeckeri) en medio de cultivo papa-dextrosa-agar. De acuerdo con los resultados la acción de los hiperparásitos T. wortmannii y V. lecanii se ejerce sobre urediniosporas maduras, según escala de Leguizamón, siendo esta la fase más susceptible a la acción de parasitismo y con posterior acción sobre el apresorio esto último en el caso de T. wortmannii

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