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Estudio histológico del origen de las raíces adventicias in vivo e in vitro de dos especies de Coffea

by Robles Valle, G.R; Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza, Turrialba (Costa Rica). Programa de Posgrado.
Publisher: Turrialba (Costa Rica) 1991Description: 86 p.Subject(s): COFFEA | COFFEA ARABICA | COFFEA CANEPHORA | ESQUEJES | RAICES ADVENTICIAS | TEJIDOS VEGETALES | PROPAGACION POR ESQUEJE | PROPAGACION VEGETATIVA | PROPAGACION DE PLANTAS | ENRAIZAMIENTO | SUSTANCIAS DE CRECIMIENTO VEGETAL | COFFEA | COFFEA ARABICA | COFFEA CANEPHORA | CUTTINGS | ADVENTITIOUS ROOTS | PLANT TISSUES | STOOLING | VEGETATIVE PROPAGATION | PLANT PROPAGATION | ROOTING | PLANT GROWTH SUBSTANCES | COFFEA | COFFEA ARABICA | COFFEA CANEPHORA | BOUTURE | RACINE ADVENTIVE | TISSU VEGETAL | MARCOTTAGE PAR BUTTAGE | MULTIPLICATION VEGETATIVE | MULTIPLICATION DES PLANTES | ENRACINEMENT | SUBSTANCE DE CROISSANCE VEGETALESummary: Con el objetivo de estudiar el origen de las raíces adventicias de estacas de Coffea arabica L. var caturra y C. canephora Pierre var robusta, y compararlo con el de microestacas de C. arabica L. var caturra propagadas in vitro se montó el siguiente experimento. En octubre de 1989 se colectaron en la finca La Lola 400 nudos ortotrópicos de Robusta divididos en sus primeros cuatro entrenudos apicales. Se utilizaron tres tratamientos. Uno con 100 mg/l de ANA, el segundo con 100 mg/l AIB y el tercero sin regulador de crecimiento, disueltos en una solución con 50 por ciento de macroelementos y microelementos de Murashige y Skoog + 30 gr/l de sacarosa, en agua destilada. Las estacas permanecieron en esta solución por 24 horas y fueron sembradas posteriormente en enraizadores con arena. De este material se tomó muestras cada cinco días durante dos meses. Las porciones basales de las estacas fueron cortadas y fijadas en FAA. En diciembre de 1989 se realizó el mismo experimento utilizando la variedad Caturra de la finca La Montaña. Al hacer el estudio de los cortes histológicos se observó que el origen de las raíces en ambas variedades, era a partir de los rayos del parénquima del xilema más joven, observándose dediferenciación desde los cinco días. En los entrenudos dos y tres se obtuvieron los más altos porcentajes de enraizamiento. Posteriormente se sembraron microestacas de Caturra con tres entrenudos, en un medio de Murashige y Skoog con regulador de crecimiento (ANA y AIB) en las concentraciones de 0 y 2 mg/l. Se realizaron todas las combinaciones posibles entre ambos reguladores (0-0, 0-2, 2-0, 2-2). Otro grupo se sembró utilizando microestacas con 2, 3 y 4 entrenudos en un medio MS con 2 mg/l de ANA + 2 mg/l AIB juntos. Permanecieron por una y dos semanas en este medio y luego fueron transferidas a uno sin regulador. Se tomaron muestras cada tres días para realizar los estudios histológicos. Se observó dediferenciación desde los tres días
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Ilus. 4 tab. Bib. p. 81-86. Sum. (En, Es)

Tesis (Mag Sc)

Con el objetivo de estudiar el origen de las raíces adventicias de estacas de Coffea arabica L. var caturra y C. canephora Pierre var robusta, y compararlo con el de microestacas de C. arabica L. var caturra propagadas in vitro se montó el siguiente experimento. En octubre de 1989 se colectaron en la finca La Lola 400 nudos ortotrópicos de Robusta divididos en sus primeros cuatro entrenudos apicales. Se utilizaron tres tratamientos. Uno con 100 mg/l de ANA, el segundo con 100 mg/l AIB y el tercero sin regulador de crecimiento, disueltos en una solución con 50 por ciento de macroelementos y microelementos de Murashige y Skoog + 30 gr/l de sacarosa, en agua destilada. Las estacas permanecieron en esta solución por 24 horas y fueron sembradas posteriormente en enraizadores con arena. De este material se tomó muestras cada cinco días durante dos meses. Las porciones basales de las estacas fueron cortadas y fijadas en FAA. En diciembre de 1989 se realizó el mismo experimento utilizando la variedad Caturra de la finca La Montaña. Al hacer el estudio de los cortes histológicos se observó que el origen de las raíces en ambas variedades, era a partir de los rayos del parénquima del xilema más joven, observándose dediferenciación desde los cinco días. En los entrenudos dos y tres se obtuvieron los más altos porcentajes de enraizamiento. Posteriormente se sembraron microestacas de Caturra con tres entrenudos, en un medio de Murashige y Skoog con regulador de crecimiento (ANA y AIB) en las concentraciones de 0 y 2 mg/l. Se realizaron todas las combinaciones posibles entre ambos reguladores (0-0, 0-2, 2-0, 2-2). Otro grupo se sembró utilizando microestacas con 2, 3 y 4 entrenudos en un medio MS con 2 mg/l de ANA + 2 mg/l AIB juntos. Permanecieron por una y dos semanas en este medio y luego fueron transferidas a uno sin regulador. Se tomaron muestras cada tres días para realizar los estudios histológicos. Se observó dediferenciación desde los tres días

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